自从3月中旬开始,口罩等防疫物资的出口信息占据了所有物流报关人的大脑,不断的审核资料,不断的修改包装,重新印刷合格证,换包装,问价格,找仓位,海关不停的出新政,随着海关对口罩专业知识的学习,越来越多的问题呈现在所有口罩工厂面前。
大多数人都反映:问的很多,实际走的很少。但是不管怎么样,我们得做下去。这不,机场已经爆仓,到处都是防疫物资。
事实上,日前海关对口罩的查验力度大、查验要求和满足既定规则发生较快的更新,下面是非医用口罩合格证及包装的一些注意事项,仅供参考。
先看医用口罩和非医用口罩的区别:
非医用口罩出口报关需要的资料和注意事项
01. 非医用口罩出口需要的资料:
1.箱单 2. 发票 3.合同 4.报关单 5.电子委托 6.非医用声明 7.产品检验报告 8.产品合格证图片 9.产品图片和包装图片
02. 货物报关流程:
1.货物送到空运仓库或者码头后。
2.货物申报。
3.提交报关资料给到海关。
4.海关出放行条。
5.货物放行。
03. 非医用检测报告要求:
1,需要正规第三方的检测报告。
2,检测报告依据标准为检测口罩的民用标准非企业标准。
3,检测报告里面内容不可按照医用口罩标准去进行检查。
4,检测报告的里面的产品型号以及样式必须和出货的产品对应(外观以及合格证)
5,如果检测报告有型号则需要在产品外包装或者是合格证上面印刷。
04. 非医用口罩合格证标准要求(缺一不可)
关于口罩合格证标准要求(缺一不可):
1,产品名称(按照检查报告上面品名写,备注是医用还是非医用)。
2,执行标准(按照第三方检查报告的执行标准)。
3,生产日期 。
4,保质期。
5,生产厂家(详细信息)。
6,生产批次。
7,合格证上面必须有章。
8,以上不管你是中文,还是英文,日文,法文,德文。。什么外文都行,另外必须是印刷的,纸贴的无效
05. 非医用口罩包装方面注意事项
一、包装上,一定要有“非医用”的标示,(不管你是中文,还是英文,日文,法文,德文,什么外文都行,必须要标,不标就是中性产品,扣货处理说,另外必须是印刷的,纸贴的无效)
二、民用(非医用)的包装上不要出现FDA标志,因为有FDA标志的都属于医用的。美国民用(非医用)的标准是在美国NIOSH注册的,与FDA无关,凡是民用印FDA标志全是造假。(所以有FDA民用的,现在海关查一票就扣一票)
如果有FDA标志就意味着美国医用标准,但执行标准是我国民用口罩的话,就有矛盾了。
三、 CE和KN95是可以印上的,只要对应技术标准是非医用的就行了:
CE的非医用技术标准是:EN149-2001+A1:2009
KN95非医用技术标准是:GB2626-2006
四、包装必须要以可以零售包装为标准,不可以是简陋的散装。
要么是规范的彩袋,要么是规范的纸盒。没有其他可商量的余地。
五、广州机场,深圳机场最近两天流传的 CE 问题。
按照 2020 年 5 号、12 号联合公告要求,为了规范出口防疫物资申报,现通知如下:
4 月 29 日起,在广州机场(5141)口岸申报出口口罩(包括医用、非医用)、呼吸机、防护服、红外体温计、新冠病毒检测试剂(即 5 号公告包含的 5 类产品和非医用口罩)等商品,海关要求:
一、在报关单“生产销售单位”栏必须如实填写生产企业的名称以及代码;
二、必须如实申报“医用/非医用”、商品名称、规格型号等申报要素(申报医疗器械注册证的要核实证件上的厂家、品名、规格型号是否与报关单申报一致);
三、如同一运单多项货物涉及不同生产厂家的,必须拆单申报保证一份报关单对应一家生产厂家,请各位知悉!其次非医用口罩印有 FDA.CE 的查验海关会核实该生产厂家有无在白名单内,没有的话按不合格处理!
虽然这个问题还没有大面积严查起来,但是海关这样做也是有一定道理的。
如果印制了 CE 标识,就证明取得了国外的认证,那就应该在“白名单”里面。如果不在白名单,那 CE 有可能就是假证。如果取得了真实的 CE 认证的工厂,建议尽快联系商务部门,把自己的工厂名称添加到白名单。
具体方法参见商务部网站。避免了以上包装雷区的口罩,出口遇到查验,大部分也都能顺利通关。
另外,小编再次提醒大家,一定要规范申报,绝对不能把医用物资申报为非医用,一经发现,罚款很重。
请有侥幸心理的客户一定放弃天真的想法,现在口罩的查验率相当高。
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