非医用口罩出口报关注意事项
非医用口罩出口报关注意事项
作者：网站管理员
发布日期：2020-05-03 23:19
自从3月中旬开始，口罩等防疫物资的出口信息占据了所有物流报关人的大脑，不断的审核资料，不断的修改包装，重新印刷合格证，换包装，问价格，找仓位，海关不停的出新政，随着海关对口罩专业知识的学习，越来越多的问题呈现在所有口罩工厂面前。
大多数人都反映：问的很多，实际走的很少。但是不管怎么样，我们得做下去。这不，机场已经爆仓，到处都是防疫物资。
事实上，日前海关对口罩的查验力度大、查验要求和满足既定规则发生较快的更新，下面是非医用口罩合格证及包装的一些注意事项，仅供参考。
先看医用口罩和非医用口罩的区别：
非医用口罩出口报关需要的资料和注意事项
01. 非医用口罩出口需要的资料：
1.箱单 2. 发票 3.合同 4.报关单 5.电子委托 6.非医用声明 7.产品检验报告 8.产品合格证图片 9.产品图片和包装图片
02. 货物报关流程：
1.货物送到空运仓库或者码头后。
2.货物申报。
3.提交报关资料给到海关。
4.海关出放行条。
5.货物放行。
03. 非医用检测报告要求：
1，需要正规第三方的检测报告。
2，检测报告依据标准为检测口罩的民用标准非企业标准。
3，检测报告里面内容不可按照医用口罩标准去进行检查。
4，检测报告的里面的产品型号以及样式必须和出货的产品对应（外观以及合格证）
5，如果检测报告有型号则需要在产品外包装或者是合格证上面印刷。
04. 非医用口罩合格证标准要求（缺一不可）
关于口罩合格证标准要求（缺一不可）：
1，产品名称（按照检查报告上面品名写，备注是医用还是非医用）。
2，执行标准（按照第三方检查报告的执行标准）。
3，生产日期 。
4，保质期。
5，生产厂家(详细信息）。
6，生产批次。
7，合格证上面必须有章。
8，以上不管你是中文，还是英文，日文，法文，德文。。什么外文都行，另外必须是印刷的，纸贴的无效
05. 非医用口罩包装方面注意事项
一、包装上，一定要有“非医用”的标示，（不管你是中文，还是英文，日文，法文，德文,什么外文都行，必须要标，不标就是中性产品，扣货处理说，另外必须是印刷的，纸贴的无效）
二、民用（非医用）的包装上不要出现FDA标志，因为有FDA标志的都属于医用的。美国民用（非医用）的标准是在美国NIOSH注册的，与FDA无关，凡是民用印FDA标志全是造假。（所以有FDA民用的，现在海关查一票就扣一票）
如果有FDA标志就意味着美国医用标准，但执行标准是我国民用口罩的话，就有矛盾了。
三、 CE和KN95是可以印上的，只要对应技术标准是非医用的就行了：
CE的非医用技术标准是：EN149-2001+A1:2009
KN95非医用技术标准是：GB2626-2006
四、包装必须要以可以零售包装为标准，不可以是简陋的散装。
要么是规范的彩袋，要么是规范的纸盒。没有其他可商量的余地。
五、广州机场，深圳机场最近两天流传的 CE 问题。
按照 2020 年 5 号、12 号联合公告要求，为了规范出口防疫物资申报，现通知如下：
4 月 29 日起，在广州机场（5141）口岸申报出口口罩（包括医用、非医用）、呼吸机、防护服、红外体温计、新冠病毒检测试剂（即 5 号公告包含的 5 类产品和非医用口罩）等商品，海关要求：
一、在报关单“生产销售单位”栏必须如实填写生产企业的名称以及代码；
二、必须如实申报“医用/非医用”、商品名称、规格型号等申报要素(申报医疗器械注册证的要核实证件上的厂家、品名、规格型号是否与报关单申报一致）；
三、如同一运单多项货物涉及不同生产厂家的，必须拆单申报保证一份报关单对应一家生产厂家，请各位知悉！其次非医用口罩印有 FDA.CE 的查验海关会核实该生产厂家有无在白名单内，没有的话按不合格处理！
虽然这个问题还没有大面积严查起来，但是海关这样做也是有一定道理的。
如果印制了 CE 标识，就证明取得了国外的认证，那就应该在“白名单”里面。如果不在白名单，那 CE 有可能就是假证。如果取得了真实的 CE 认证的工厂，建议尽快联系商务部门，把自己的工厂名称添加到白名单。
具体方法参见商务部网站。避免了以上包装雷区的口罩，出口遇到查验，大部分也都能顺利通关。
另外，小编再次提醒大家，一定要规范申报，绝对不能把医用物资申报为非医用，一经发现，罚款很重。
请有侥幸心理的客户一定放弃天真的想法，现在口罩的查验率相当高。
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